Լրահոս

28.11.2013 14:47


Անվավեր է ճանաչվել 21 անուն դեղերի գրանցումը

Անվավեր է ճանաչվել 21 անուն դեղերի գրանցումը

ՀՀ Առողջապահության նախարարությունից հայտնում են, որ հիմք ընդունելով ԱստրաԶենեկա ՈՒԿ Լիմիտեդ (Միացյալ Թագավորություն) ընկերության վրացական ներկայացուցչության գրությունը` մարկետինգային նկատառումներից ելնելով Հայաստանում մի շարք դեղերի գրանցումն անվավեր ճանաչելու վերաբերյալ, ՀՀ ԱՆ դեղաբանական խորհրդի նոյեմբերի 15-ի նիստի թիվ 065 արձանագրությունը` ՀՀ առողջապահության նախարարի նոյեմբերի 25-ի 3061-Ա հրամանով անվավեր է ճանաչվել հետևյալ դեղերի գրանցումը Հայաստանի Հանրապետությունում.

1. Դիպրիվան, պրոպոֆոլ, կիթ ն/ե ներարկման, 10մգ/մլ; (5) ամպուլներ 20մլ, արտադրող՝ ԱստրաԶենեկա ՈւԿ Լիմիտեդ, Միացյալ Թագավորություն (դեղաձևն արտադրող` Կորդեն Ֆարմա Ս.պ.Ա., Իտալիա), գրանցման հավաստագիր N9218/1, ուժի մեջ է մինչև 29.12.2014թ.,

2. Նեքսիում 20մգ, էզոմեպրազոլ (էզոմեպրազոլ մագնեզիումի տրիհիդրատ), դեղահատեր թաղանթապատ, 20մգ; (14/2x7/) բլիստերում, արտադրող՝ ԱստրաԶենեկա ԱԲ, Շվեդիա, գրանցման հավաստագիր N 9135/1, ուժի մեջ է մինչև 07.12.2014թ.,

3. Նեքսիում 40մգ, էզոմեպրազոլ (էզոմեպրազոլ մագնեզիումի տրիհիդրատ), դեղահատեր թաղանթապատ, 40մգ; (14/2x7/) բլիստերում, արտադրող՝ ԱստրաԶենեկա ԱԲ, Շվեդիա, գրանցման հավաստագիր N 10908, ուժի մեջ է մինչև 26.09.2016,

4. Նեքսիում 40մգ, էզոմեպրազոլ (էզոմեպրազոլ նատրիում), դեղափոշի լիոֆիլացված ներարկման լուծույթի, 40մգ; (10) ապակե սրվակներ, արտադրող՝ ԱստրաԶենեկա ԱԲ, Շվեդիա, գրանցման հավաստագիր N 10631, ուժի մեջ է մինչև 07.06.2016թ.,

5. Արիմիդեքս, անաստրոզոլ, դեղահատեր թաղանթապատ, 1մգ; (28/2x14/) բլիստերում, արտադրող՝ ԱստրաԶենեկա Ֆարմասյուտիկալս ԼՊ, ԱՄՆ` ԱստրաԶենեկա ՈւԿ Լիմիտեդի համար (Միացյալ Թագավորություն), գրանցման հավաստագիր N 9117, ուժի մեջ է մինչև 07.12.2014թ.,

6. Զոլադեքս, գոսերելին (գոսերելինի ացետատ), դեղապատիճներ ե/մ երկարատև ձերբազատմամբ, 3,6մգ; պաշտպանիչ մեխանիզմով ներարկիչ-ներդրուկ, արտադրող՝ ԱստրաԶենեկա ՈւԿ Լիմիտեդ, Միացյալ Թագավորություն, գրանցման հավաստագիր N 9526, ուժի մեջ է մինչև 03.05.2015թ.,

7. Կասոդեքս, բիկալուտամիդ, դեղահատեր թաղանթապատ, 50մգ; (28/2x14/) բլիստերում, արտադրող՝ Կորդեն Ֆարմա ԳմբՀ, Գերմանիա` ԱստրաԶենեկա ՈւԿ Լիմիտեդի (Միացյալ Թագավորություն) համար, գրանցման հավաստագիր N 9642, ուժի մեջ է մինչև 24.05.2015թ.,

8. Կրեստոր 5մգ, ռոզուվաստատին (ռոզուվաստատին կալցիում), դեղահատեր թաղանթապատ, 5մգ; (28/2x14/) բլիստերում, արտադրող՝ ԱստրաԶենեկա ՈւԿ Լիմիտեդ, 2 Քինգդոմ փող., Լոնդոն, Վ2 6ԲԴ Միացյալ Թագավորություն (դեղաձևն արտադրող` ԻՊՌ Ֆարմասյուտիկալս Ինկ., Կառ 188 Լոտ 17, Սան Իսիդրո, Ինդուստրիալ Պարկ, ՊՕ Բոքս 1624, Կանովանաս, ՊՌ 00729, Պուերտո Ռիկո), գրանցման հավաստագիր N 9904/1, ուժի մեջ է մինչև 01.10.2015թ.,

9. Կրեստոր 10մգ, ռոզուվաստատին (ռոզուվաստատին կալցիում), դեղահատեր թաղանթապատ, 10մգ; (7) բլիստերում, (28/2x14/) բլիստերում, արտադրող՝ ԱստրաԶենեկա ՈւԿ Լիմիտեդ, 2 Քինգդոմ փող., Լոնդոն, Վ2 6ԲԴ, Միացյալ Թագավորություն (դեղաձևն արտադրող` ԻՊՌ Ֆարմասյուտիկալս Ինկ., Կառ 188 Լոտ 17, Սան Իսիդրո, Ինդուստրիալ Պարկ, ՊՕ Բոքս 1624, Կանովանաս, ՊՌ 00729, Պուերտո Ռիկո), գրանցման հավաստագիր N 9905/2, ուժի մեջ է մինչև 01.10.2015թ.,

10. Կրեստոր 20մգ, ռոզուվաստատին (ռոզուվաստատին կալցիում), դեղահատեր թաղանթապատ, 20մգ; (28/2x14/) բլիստերում, արտադրող՝ ԱստրաԶենեկա ՈւԿ Լիմիտեդ, 2 Քինգդոմ փող., Լոնդոն, Վ2 6ԲԴ, Միացյալ Թագավորություն (դեղաձևն արտադրող` ԻՊՌ Ֆարմասյուտիկալս Ինկ., Կառ 188 Լոտ 17, Սան Իսիդրո, Ինդուստրիալ Պարկ, ՊՕ Բոքս 1624, Կանովանաս, ՊՌ 00729, Պուերտո Ռիկո), գրանցման հավաստագիր N 9906/2, ուժի մեջ է մինչև 01.10.2015թ.,

11. Պուլմիկորտ 0,25մգ/մլ, բուդեզոնիդ, դեղակախույթ շնչառման, 0,25մգ/մլ; (20/4x5/) պլաստիկե տարա փաթեթում 2մլ, արտադրող՝ ԱստրաԶենեկա ԱԲ, Շվեդիա, գրանցման հավաստագիր N 9890, ուժի մեջ է մինչև 01.10.2015թ.,

12. Պուլմիկորտ 0,5մգ/մլ, բուդեզոնիդ, դեղակախույթ շնչառման, 0,5մգ/մլ; (20/4x5/) պլաստիկե տարա փաթեթում 2մլ, արտադրող՝ ԱստրաԶենեկա ԱԲ, Շվեդիա, գրանցման հավաստագիր N 9889, ուժի մեջ է մինչև 01.10.2015թ.,

13. Սիմբիկորտ Տուրբուհալեր 80մկգ/4,5մկգ/դեղաչափ, բուդեզոնիդ, ֆորմոտերոլ (ֆորմոտերոլ ֆումարատի դիհիդրատ), դեղափոշի շնչառման դեղաչափված, 80մկգ/դեղաչափ+4,5մկգ/դեղաչափ; 60 դեղաչափ շնչառման պլաստիկե տարա, 120 դեղաչափ շնչառման պլաստիկե տարա, արտադրող՝ ԱստրաԶենեկա ԱԲ, Շվեդիա, գրանցման հավաստագիր N 9911, ուժի մեջ է մինչև 01.10.2015թ.,

14. Սիմբիկորտ Տուրբուհալեր 160մկգ/4,5մկգ/դեղաչափ, բուդեզոնիդ, ֆորմոտերոլ (ֆորմոտերոլ ֆումարատի դիհիդրատ), դեղափոշի շնչառման դեղաչափված, 160մկգ/դեղաչափ+4,5մկգ/դեղաչափ; 60 դեղաչափ շնչառման պլաստիկե տարա, 120 դեղաչափ շնչառման պլաստիկե տարա, արտադրող՝ ԱստրաԶենեկա ԱԲ, Շվեդիա, գրանցման հավաստագիր N 9912, ուժի մեջ է մինչև 01.10.2015թ.,

15. Սիմբիկորտ Տուրբուհալեր 320մկգ/9մկգ/դեղաչափ, բուդեզոնիդ, ֆորմոտերոլ (ֆորմոտերոլ ֆումարատի դիհիդրատ), դեղափոշի շնչառման դեղաչափված, 320մկգ/դեղաչափ+9մկգ/դեղաչափ; 60 դեղաչափ շնչառման պլաստիկե տարա, արտադրող՝ ԱստրաԶենեկա ԱԲ, Շվեդիա, գրանցման հավաստագիր N 9913, ուժի մեջ է մինչև 01.10.2015թ.,

16. Ատականդ 8մգ, կանդեսարտան (կանդեսարտանի ցիլեքսետիլ), դեղահատեր, 8մգ; (28/2x14/) բլիստերում, արտադրող՝ ԱստրաԶենեկա ԱԲ, Շվեդիա, գրանցման հավաստագիր N 10056, ուժի մեջ է մինչև 03.12.2015թ.,

17. Ատականդ 16մգ, կանդեսարտան (կանդեսարտանի ցիլեքսետիլ), դեղահատեր, 16մգ; (28/2x14/) բլիստերում, արտադրող՝ ԱստրաԶենեկա ԱԲ, Շվեդիա, գրանցման հավաստագիր N 10057, ուժի մեջ է մինչև 03.12.2015թ.,

18. Էմլա, լիդոկային, պրիլոկային, նրբաքսուք, 25մգ/գ+25մգ/գ; 5գ ալյումինե պարկուճ, արտադրող՝ Ռեսիֆարմ Կարլսկոգա ԱԲ, Շվեդիա` ԱստրաԶենեկա ԱԲ-ի համար (Շվեդիա), գրանցման հավաստագիր N 10665, ուժի մեջ է մինչև 15.06.2016թ.,

19. Բետալոկ ԶՕԿ 50մգ, մետոպրոլոլ (մետոպրոլոլի տարտրատ), դեղահատեր երկարատև ձերբազատմամբ թաղանթապատ, 50մգ; (30) պլաստիկե տարայում, արտադրող՝ ԱստրաԶենեկա ԱԲ, Շվեդիա, գրանցման հավաստագիր N 10072, ուժի մեջ է մինչև 03.12.2015թ.,

20. Բետալոկ ԶՕԿ 100մգ, մետոպրոլոլ (մետոպրոլոլի տարտրատ), դեղահատեր երկարատև ձերբազատմամբ թաղանթապատ, 100մգ; (30) պլաստիկե տարայում, արտադրող՝ ԱստրաԶենեկա ԱԲ, Շվեդիա, գրանցման հավաստագիր N 10073, ուժի մեջ է մինչև 03.12.2015թ.,

21. Մերոնեմ ՆԵ, մերոպենեմ (մերոպենեմի տրիհիդրատ), դեղափոշի ն/ե ներարկման լուծույթի, 1000մգ; (10) ապակե սրվակներ, արտադրող՝ ԱՑՍԴոբֆար ՍպԱ, ԱստրաԶենեկա ՄԹ ՍՊԸ (Միացյալ Թագավորություն)-ի համար, գրանցման հավաստագիր N 10622, ուժի մեջ է մինչև 07.06.2016թ.:

Միաժամանակ, առողջապահության նախարարը Դեղերի և բժշկական տեխնոլոգիաների փորձագիտական կենտրոնի տնօրենին հանձնարարել է ապահովել Հայաստանի Հանրապետության «Դեղերի պետական գրանցամատյանից» նշված դեղերը հանելու գործընթացը:

Այս խորագրի վերջին նյութերը