Еврокомиссия одобрила использование первого в ЕС препарата для лечения коронавируса
В Европейской комиссии (ЕК) в пятницу санкционировали использование противовирусного препарата «Ремдесивир» для лечения коронавируса COVID-19, сообщила член ЕК по вопросам здравоохранения Стелла Кириакидис.
«Санкционирование первого препарата для лечения COVID-19 является важным шагом в борьбе с вирусом», – говорится в заявлении Кириакидис, передает «Интерфакс».
«Мы выдаем такое разрешение менее чем через месяц после подачи заявления, что ясно демонстрирует решимость ЕС быстро реагировать на появление новых методов лечения», – добавила комиссар.
Разрешение на использование «Ремдесивира» последовало после того, как Европейское агентство лекарственных средств дало условное разрешение на использование препарата для лечения пациентов старше 12 лет, которые страдают от пневмонии и нуждаются в кислородной поддержке.
Оценка эффективности препарата в значительной степени основана на результатах исследования, проводимого при поддержке американского Национального института аллергии и инфекционных заболеваний.
Исследование, проведенное институтом в 10 странах с участием более тысячи пациентов, показало, что «Ремдесивир», вводимый пациентам внутривенно, ускорил процесс выздоровления госпитализированных. В среднем препарат сокращает госпитализацию пациентов с 15 до 11 дней.
В США в начале мая выдали разрешение на использование «Ремдесивира» в больницах для лечения пациентов с коронавирусом, затем применение препарата одобрили в Японии и Южной Корее.
Еврокомиссия одобрила использование первого в ЕС препарата для лечения коронавируса
В Европейской комиссии (ЕК) в пятницу санкционировали использование противовирусного препарата «Ремдесивир» для лечения коронавируса COVID-19, сообщила член ЕК по вопросам здравоохранения Стелла Кириакидис.
«Санкционирование первого препарата для лечения COVID-19 является важным шагом в борьбе с вирусом», – говорится в заявлении Кириакидис, передает «Интерфакс».
«Мы выдаем такое разрешение менее чем через месяц после подачи заявления, что ясно демонстрирует решимость ЕС быстро реагировать на появление новых методов лечения», – добавила комиссар.
Разрешение на использование «Ремдесивира» последовало после того, как Европейское агентство лекарственных средств дало условное разрешение на использование препарата для лечения пациентов старше 12 лет, которые страдают от пневмонии и нуждаются в кислородной поддержке.
Оценка эффективности препарата в значительной степени основана на результатах исследования, проводимого при поддержке американского Национального института аллергии и инфекционных заболеваний.
Исследование, проведенное институтом в 10 странах с участием более тысячи пациентов, показало, что «Ремдесивир», вводимый пациентам внутривенно, ускорил процесс выздоровления госпитализированных. В среднем препарат сокращает госпитализацию пациентов с 15 до 11 дней.
В США в начале мая выдали разрешение на использование «Ремдесивира» в больницах для лечения пациентов с коронавирусом, затем применение препарата одобрили в Японии и Южной Корее.